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  1. GOLD2024 指南重磅发布,这几点(diǎn)基层医生需重点关注

    栏(lán)目:资讯动态 发布时(shí)间(jiān):2023-12-06

    前(qián)段时(shí)间,GOLD官方(fāng)网站发布了2024 版慢性阻(zǔ)塞性(xìng)肺疾(jí)病诊断、治疗和预防(fáng)全球策略报告(GOLD 2024)。GOLD 2024是GOLD 2023的(de)修订版,新(xīn)增2022年1月至2023年7月的148篇参考文献。


    慢(màn)性阻塞性(xìng)肺疾(jí)病(简称慢(màn)阻肺(fèi))是最常见的(de)慢性(xìng)气道疾病,也是健康中国(guó)2030行动计划中重点防治的疾(jí)病。慢(màn)阻肺的筛查、早期诊断以及(jí)稳定期管理,基层医疗机构是主战(zhàn)场,慢性阻塞性(xìng)肺疾病全(quán)球倡议(GOLD)作为(wéi)全球范围内最(zuì)权威的(de)慢阻肺诊断和管理指南可(kě)为基层医生(shēng)在慢阻(zǔ)肺的预(yù)防、早期筛查以及稳定期管理中提供指导和帮助,值得基层医生认(rèn)真学习。



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    慢阻肺定(dìng)义(yì)与(yǔ)概(gài)述(shù)
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    慢阻肺是一种异质性疾病,其特征(zhēng)为(wéi)慢性(xìng)呼吸道症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰、急性加重),这是由(yóu)于气道(支(zhī)气管炎、细支(zhī)气管炎)和/或(huò)肺泡(pào)异常(cháng)(肺气肿)所致,引起持续进(jìn)行性加重的气流受限(xiàn)。


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    GOLD2024指(zhǐ)南对PRISm(一秒率正(zhèng)常的肺功能减退)的信息进行进一步的扩(kuò)展(zhǎn),指(zhǐ)出PRISm并非总是稳定的表(biǎo)型(xíng),随(suí)时间的推(tuī)移肺功能可转变为正常或阻塞性气流受限。据报道,有大概20%到30%的PRISm患者会转变为阻(zǔ)塞性通(tōng)气功能障碍(ài),其中(zhōng)最重要(yào)的预测指标为基(jī)线FEV1%、FEV1/FVC偏低,高龄,当前吸烟,女性以及肺功能复查(chá)中(zhōng)更长的(de)用力(lì)呼气(qì)时间(jiān)。尽管有越来(lái)越多关于PRISm的文献报道,其发病机(jī)制和治(zhì)疗还需要进一(yī)步研究(jiū)。



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    慢阻肺筛(shāi)查与诊断
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    基层医疗机构是慢阻肺(fèi)早诊早(zǎo)治的第一关,根据《县域慢性阻塞性肺(fèi)疾病分(fèn)级(jí)诊疗技术方(fāng)案》对于县域不同医疗机构功能定位中,基层医疗机构(村(cūn)卫生室(shì)、乡镇卫生院(yuàn))需要履行慢阻肺高(gāo)危人(rén)群早期筛(shāi)查的(de)工(gōng)作职能。


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    县域慢(màn)阻肺分级诊疗临床路径


    基(jī)层医生在慢阻肺筛查(chá)中(zhōng)主要采取肺功能检查(chá)问(wèn)卷筛查两种方(fāng)式。


    对于任何有呼吸困难、慢性咳嗽(sòu)或(huò)咳(ké)痰、复(fù)发性下呼吸道感染史(shǐ)和(hé)/或有疾病(bìng)危险因素暴露史的(de)患者,都(dōu)应考(kǎo)虑慢阻(zǔ)肺。但使用支(zhī)气管扩张剂后(hòu)的肺功能检查 FEV1/FVC < 0.7 是确诊慢阻肺的必要条件。


    针对(duì)慢(màn)阻肺筛查的(de)肺(fèi)功能检(jiǎn)查(chá),GOLD2024指南明确指出:

    • 吸入支(zhī)气(qì)管舒张剂(jì)前的肺(fèi)功(gōng)能检查可用于初步评估有临床表现的患(huàn)者是否存在气流受限。

    • 如果吸入支气管舒张剂前肺功能结果未(wèi)显(xiǎn)示气道阻塞,则无需进行吸入支气管(guǎn)舒(shū)张剂后的肺功(gōng)能检查,除非该患者在临床上高度(dù)怀(huái)疑慢阻(zǔ)肺,在(zài)这种情况(kuàng)下,吸入(rù)支气管舒张剂后(hòu)可由(yóu)于FVC的增加而导致FEV1/FVC可能小(xiǎo)于0.7。进一(yī)步(bù)需要对患者的病因进行调(diào)查并随访,包括重复的肺功能检查。
    • 如果使用支气(qì)管舒张剂前的肺(fèi)功能(néng)结果已经显示有气(qì)流受限,则应(yīng)使用吸入(rù)支气管舒(shū)张剂后(hòu)的(de)测定值来诊断(duàn)慢阻(zǔ)肺。
    • 如果(guǒ)吸入支(zhī)气管舒张剂(jì)前FEV1/FVC<0.7,而(ér)吸入支(zhī)气管舒张剂(jì)后FEV1/FVC≥0.7,则其未来进展为(wéi)慢(màn)阻肺的(de)风险很(hěn)大,应(yīng)密切随(suí)访。
    • 对于初始(shǐ)治疗后症状持续(xù)的COPD患者,可考虑进一步临床评估,包括肺容量测定、弥散(sàn)功(gōng)能(néng)、运(yùn)动(dòng)试验和/或胸部影像。


    慢阻肺的筛(shāi)查方(fāng)式有(yǒu)2种,即广泛的(de)人群(qún)普(pǔ)查和高(gāo)危人(rén)群筛查。目(mù)前我(wǒ)国基(jī)层工作的重点在(zài)于对≥40岁人(rén)群或有慢(màn)阻肺高危因素患者的筛查(chá)。


    GOLD 2024指南提出(chū)要重视目标人群中筛查慢阻肺(fèi)。

    USPSTF(美国预(yù)防服务(wù)特别工(gōng)作组)建(jiàn)议每年进(jìn)行一次LDCT(低剂量(liàng)CT),以便(biàn)对50至80岁且(qiě)吸(xī)烟史≥20包(bāo)/年的(de)个体进(jìn)行肺癌(ái)早期诊断。肺癌和慢阻肺有共(gòng)同的(de)危险因素,且慢阻肺也(yě)是肺(fèi)癌的独立危险因素,是影(yǐng)响肺癌患者生存的主要(yào)合并症。因此,彻底(dǐ)评(píng)估LDCT肺癌(ái)筛查患(huàn)者的症状(zhuàng),并进行肺功能(néng)测定(dìng),是同(tóng)时筛查患者是否存在未识别(bié)的(de)慢阻肺症状(zhuàng)和气流受限的(de)特别机(jī)会。




    &#29233;&#28216;&#25103;&#32593;&#39029;&#29256;&#45;&#29233;&#28216;&#25103;&#97;&#105;&#121;&#111;&#117;&#120;&#105;&#65288;&#20013;&#22269;&#65289;
    慢阻肺治疗
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    戒烟治疗


    戒烟是(shì)所有还(hái)在继续吸(xī)烟的慢阻肺患者的关键干预措施。医疗专业人员在戒(jiè)烟(yān)宣教(jiāo)和进行干(gàn)预等方面发(fā)挥了关键作用,应尽可能利用所有机会(huì)鼓励患者戒烟。


    烟草使(shǐ)用和依赖临床实践指(zhǐ)南(nán)小组的(de)主要发现(xiàn)和(hé)建(jiàn)议(yì):

    • 烟草依赖是一种慢性疾病,需要反(fǎn)复治疗,直到(dào)实现长期(qī)或(huò)永(yǒng)久戒断

    • 目前已(yǐ)存在有效的烟草依赖治(zhì)疗(liáo)方法,应向所(suǒ)有烟草使用者提供这些治疗

    • 临床医师和医疗服务系统(tǒng)必须在每次就诊(zhěn)时对每位烟草使用者进行一致(zhì)的识别(bié)、记录和治疗(liáo)

    • 简短的(de)戒烟咨(zī)询是有效的,应在(zài)每次与卫生保(bǎo)健(jiàn)提供者接触(chù)时向每(měi)位烟草使用者提供此类建议

    • 烟草依(yī)赖咨询的(de)强度与其有效性之间存在较强的剂量反应关系

    • 三种类型(xíng)的咨询被发现特别(bié)有效:实际(jì)的咨询、作为(wéi)治疗一(yī)部分的家(jiā)人和朋友的社会支(zhī)持以及治疗之外安排的社(shè)会支(zhī)持

    • 烟草(cǎo)依赖的一线药物(伐尼克兰、去(qù)甲替林、缓释安(ān)非他酮、尼(ní)古丁口(kǒu)香糖、尼古丁(dīng)吸入器(qì)、尼古丁鼻喷雾剂(jì)和尼古丁贴剂)有效,在没有(yǒu)禁忌证(zhèng)的情(qíng)况下应开具其中至少一种药物(wù)的处方(fāng)

    • 戒烟的经济激励计划可能有助于(yú)戒烟

    • 烟(yān)草依赖治疗(liáo)是(shì)具有成本(běn)效益的干预措施


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    用药治疗


    大多数治疗COPD的药物都是吸入性的,正确使用(yòng)吸(xī)入装置对于优化吸入疗法的效益-风险比至关重(chóng)要。对(duì)于那么医(yī)生(shēng)在指导患者选择合适的(de)设备(bèi)时应考虑哪些?


    选择合适的吸入装置的基本原则:

    • 药物在设(shè)备中的可用性

    • 需要(yào)评估和考虑患者的信念(niàn)、对当前和以前的设备和偏好的满意度
    • 对于每个患者,应尽量减(jiǎn)少(shǎo)不同类(lèi)型设备的数量。理(lǐ)想情况(kuàng)下,只应使(shǐ)用一种(zhǒng)设备类型
    • 在没有临床依据或适(shì)当的信息(xī)、教育和医(yī)疗随访的情况下(xià),不应更换设备类型(xíng)
    • 共同(tóng)决策是(shì)选择吸(xī)入(rù)装置的最佳策略
    • 必(bì)须考虑到患(huàn)者的认知能力、灵活(huó)性和(hé)力(lì)量
    • 必须评(píng)估患(huàn)者对设备执行正(zhèng)确的特定吸入操(cāo)作的(de)能(néng)力:
      • 干(gàn)粉吸入器只(zhī)有在患者能够进行(háng)有力(lì)和深吸气时才(cái)合适(shì)。目视检查患(huàn)者是否能(néng)通过设备用力吸气——如有(yǒu)疑问,客观评估或(huò)选择替代设备。
      • 计量(liàng)吸(xī)入器和软雾吸入器(在较小(xiǎo)程度上) 需要设(shè)备触发和吸入之间的协调(diào),患者需要能够进(jìn)行缓慢而深(shēn)吸气。目视检查(chá)患者是否能从设备(bèi)中缓(huǎn)慢而深吸气——如有疑(yí)问,可考虑添(tiān)加间隔器(qì)/VHC或选择替代设(shè)备
      • 对于不能使用MDI(有或没有间隔器/VHC),SMI或DPI的患者,应考(kǎo)虑使用雾化器
    • 其他需要考虑的因素包括(kuò)尺寸、便携性、成本
    • 如果存在(zài)依从性(xìng)/持(chí)久性或吸(xī)入技(jì)术问(wèn)题,智能吸入器可能是有用的(对于(yú)可以检查它(tā)的设备)
    • 医生应该只(zhī)开他们(和护理团队的其他成员)知道(dào)如何使用设备

    以上是GOLD2024指南中基层(céng)医生值得关注的内容(róng),想了解更多指(zhǐ)南内容可前往GOLD官网(https://goldcopd.org/2024-gold-report/)下载完整(zhěng)报(bào)告(gào)。


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